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150-21460884
產(chǎn)品分類
S65487 
S65487
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英文名稱 : S65487
貨號(hào) : EY-01Y10512
CAS : 1644600-79-2
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

S65487

規(guī)格

5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg

貨號(hào)

EY-01Y10512

Cas No.: 1644600-79-2

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C41H41ClN6O4
GC62554.png
分子量: 717.26

溶解度: N/A

儲(chǔ)存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


S65487 (VOB560) is a potent and selective Bcl-2 inhibitor. S65487 is also active on BCL-2 mutations, such as G101V and D103Y. S65487 has poor affinity with MCL-1, BFL-1 and BCL-XL. S65487 induces apoptosis and has anticaner activities[1][2].S65487 binds to the BH3 hydrophobic groove of BCL-2. S65487 induces apoptosis in a panel of hematological cancer cell lines and inhibits cell proliferation with IC50s in the low nM range[1].S65487 induces complete regression in BCL-2-dependent RS4;11 tumors in vivo after a single IV (intravenous) administration. Strong and persistent tumor regression in xenograft models of lymphoid malignancies in mouse and rat are observed at well tolerated doses following weekly IV administration of S65487 in combination with the MCL-1-specific inhibitor, S64315/MIK665[1].[1]. Arnaud Le Tiran, et al. Abstract 1276: Identification of S65487/VOB560 as a potent and selective intravenous 2nd-generation BCL-2 inhibitor active in wild-type and clinical mutants resistant to Venetoclax. Cancer Research. July 2021. [2]. American Association for Cancer Research, AACR. 2021.4.10-15.
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


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優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無憂

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